递归公司获得FDA批准,启动AI发现抗癌药物的1期临床试验

Wed, 02 Oct 2024 12:51:36 GMT

本文来源:Recursion Pharmaceuticals
AI药物先驱Recursion Pharmaceuticals周三表示,其一项实验性治疗达到了关键里程碑。Recursion利用其人工智能驱动的药物发现平台,成功识别出针对实体瘤和淋巴瘤的治疗靶点,匹配候选药物,并在不到18个月的时间内获得监管批准,启动研究。

Recursion首席执行官兼联合创始人Chris Gibson在接受CNBC采访时表示:“我们认为这是一个非常令人兴奋的证明点,不仅对我们公司而言,对整个科技生物行业也是如此。”美国食品药品监督管理局已批准了名为REC-1245的实验性药物候选物的1/2期临床试验的调查新药申请。该公司表示,该治疗的市场潜力在美国和欧盟可能超过10万名患者。

该试验将评估REC-1245的安全性和耐受性,并将于今年第四季度开始。公司表示,研究剂量递增部分的1期数据有望在明年年底前完成。该药物将靶向RBM39,Recursion称其功能上类似于治疗高级HR阳性癌症(如卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌)的著名但难以靶向的标记物CDK12。

Gibson提到,Recursion在过去11年创建的庞大生物数据集,类似于谷歌搜索,从中发现了这一小分子和新型靶点。他继续说:“这是首个从中诞生的项目,也是首个真正整合了我们众多新工具的项目。”

人们普遍期望人工智能能显著加速药物发现,通过消除部分耗时的试错过程,降低成本。但投资者希望看到现实能与炒作相符。Recursion的股价在2024年下跌了38%,但仍较2月底触及的52周高点低逾60%。

Recursion计划与另一家AI药物发现公司Exscientia合并,这将使其能够利用更多数据。该交易预计将于明年初完成。根据FactSet的数据,大多数分析师对Recursion股票评级为持有,但有两名分析师给予买入评级。平均分析师目标价为10.14美元,意味着潜在回报率为64%。

原文链接:https://www.cnbc.com/2024/10/02/recursion-gets-fda-approval-to-begin-phase-1-trials-of-ai-discovered-cancer-treatment-.html