美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞公司研发的RSV疫苗用于高风险成年人群。

Tue, 22 Oct 2024 23:56:59 GMT

肯纳·贝坦库尔 | 科尔比斯新闻 | 美国全国广播公司图片社美国食品和药物管理局周二批准了辉瑞公司的RSV疫苗,用于预防18至59岁成年人中因RSV引起的下呼吸道疾病,这些成年人患该病的风险较高。今年6月,美国疾病控制与预防中心缩小了对今年老年人使用呼吸道合胞病毒疫苗的建议范围,并暂不推荐60岁以下成年人使用。目前,CDC建议75岁及以上成年人以及60-74岁且患严重RSV疾病风险增加的成年人使用RSV疫苗。尽管FDA的批准是必要步骤,但在该年龄组可接种疫苗之前,CDC也需要推荐这些疫苗。辉瑞公司表示,18至59岁成年人疫苗Abrysvo的批准基于晚期试验结果,试验中在18岁及以上免疫功能低下的成年人中测试了两剂疫苗。该疫苗耐受性良好,安全特征与该疫苗其他研究结果一致。CDC的顾问预计将在本周晚些时候的会议上讨论辉瑞的数据,但预计不会就是否扩大推荐范围进行投票。辉瑞的疫苗目前获批用于60岁及以上人群,以及怀孕中期第三孕期的女性,以保护其婴儿。RSV通常引起类似感冒的症状,但它也是幼儿和老年人肺炎的主要原因,每年在美国导致17.7万例住院和1.4万例死亡。

原文链接:https://www.cnbc.com/2024/10/22/fda-approves-pfizers-rsv-vaccine-for-adults-at-increased-risk-of-the-disease.html