由 jpichiban Tue, 26 Nov 2024 12:14:15 GMT
在这篇文章中AMGN关注你最喜欢的股票创建免费账户2023年5月17日，加利福尼亚州千橡市，安进公司总部外展示的安进标志。Mario Tama | 盖蒂图片社安进公司周一表示，在一项关键的中期试验中，其试验性减肥注射剂帮助患者在一年内平均减重达20%，该公司正急切地加入蓬勃发展的肥胖药物市场。公司表示，未观察到减重效果达到平台期，这表明在52周后仍有可能进一步减重。然而，这些结果似乎处于华尔街预期的低端。在数据公布前，几位分析师表示，他们预计MariTide在二期试验中至少能显示20%的减重效果，有些人甚至希望达到25%。华尔街一直热切期待二期试验结果，这些结果揭示了安进药物与诺和诺德和礼来公司的重磅减肥注射剂相比，以及与其他制药商正在开发的治疗方案相比，可能的表现。安进仅公布了试验第一部分的数据，该部分设计用于测试MariTide的不同剂量、时间和方案。公司将利用第一部分的结果“细化”其治疗后期研究的方案设计，该研究“已深入规划中”，安进首席科学官Jay Bradner在本月初的一次采访中表示。安进曾表示，MariTide可能提供更快速的减重效果，可能更好的体重维持，以及比诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound等每周注射更少的注射次数。这可能提高安进在减肥药物市场中分一杯羹的机会，一些分析师预测，到2030年代初，该市场每年可能价值1500亿美元。Wegovy的后期研究表明，它在68周内导致15%的减重，而Zepbound帮助患者在72周内减重超过22%。与市场上现有药物相比，MariTide带来了新的减肥方法，因为它是一种所谓的肽抗体偶联物，指的是与两个肽连接的单克隆抗体。肽激活一种称为GLP-1的肠道激素的受体，而抗体阻断另一种称为GIP激素的受体。这与礼来的肥胖药物Zepbound不同，后者同时激活GIP和GLP-1。Wegovy激活GLP-1，但不针对GIP，这可能也会影响身体分解糖和脂肪的方式。安进股价今年因期待中期试验数据而飙升。最近几周，这一涨势失去动力，因为一位分析师对MariTide可能与骨密度相关的潜在副作用提出了质疑。试验设计，数据二期试验的第一部分跟踪了592名患者，包括465名肥胖患者和127名同时患有肥胖和2型糖尿病的患者。试验在11个不同的患者组中研究了MariTide，研究人员测试了各种方案和剂量水平——140、280和420毫克。例如，一些组采用快速剂量递增，即从较低剂量的MariTide开始，在四周内逐渐增加，直到达到较高目标剂量。其他组则采用12周的慢速剂量递增。几个组每月服用一次MariTide，而一个组每隔一个月服用最高剂量的药物。Bradner指出，2型糖尿病患者“对减肥药物的反应已知较差”，因此安进没有将他们纳入任何采用剂量递增或较少频繁给药方案的组中。安进邀请患者参与试验的第二部分，该部分研究MariTide的减重效果是否持久。Bradner说：“公司感兴趣的是，当患者停药后，那些减重的人能多快反弹。”试验的第二部分还评估了在MariTide初始一年后是否会有进一步的减重，并测试了更不频繁的给药。 药物。安进公司尚未透露何时发布试验第二阶段的数据。继续参与试验的患者被随机分配到多个组别。例如，在试验第一阶段服用140毫克MariTide剂量的患者，将要么继续服用该剂量，要么转为服用安慰剂，为期一年，以评估MariTide的体重减轻效果能持续多久。一些在第一阶段服用280毫克剂量的患者将在一年内服用较低剂量的药物。安进还在对第一阶段服用420毫克剂量的部分患者进行每季度一次的测试，这意味着患者每12周将接受一次注射。
原文链接：https://www.cnbc.com/2024/11/26/amgen-says-weight-loss-drug-maritide-caused-up-to-20percent-weight-loss-after-a-year.html