得益于Eliquis及新药的助力,百时美施贵宝业绩超预期并上调预期

Thu, 31 Oct 2024 11:14:10 GMT

位于美国马萨诸塞州剑桥市剑桥交汇处的百时美施贵宝研发中心,摄于2023年12月27日。Adam Glanzman | 彭博社 | 美国全国广播公司财经频道

百时美施贵宝于周四公布了第三季度业绩,其营收和利润均超出了华尔街的预期,这主要得益于其重磅血液稀释剂Eliquis以及一系列预期将带来长期增长的药物组合。这家制药巨头还上调了全年营收指引,预计销售额将增长超过5%。此前,百时美施贵宝曾预计销售额将处于个位数低端的“较高区间”。公司还将2024年调整后的每股收益指引上调至75美分至95美分,高于之前预测的60美分至90美分。

这一业绩公布之际,百时美施贵宝正着手在2025年前削减15亿美元成本,并将这些资金投入到关键药品品牌和研发项目中。今年4月,该公司表示,这将涉及裁员超过2000人,削减部分药物项目并整合其场地等措施。

以下是百时美施贵宝第三季度报告与华尔街预期对比,基于LSEG对分析师的调查:

每股收益:调整后1.80美元,预期1.49美元
营收:118.9亿美元,预期112.8亿美元

百时美施贵宝第三季度实现净利润12.1亿美元,即每股60美分。相比之下,去年同期净利润为19.3亿美元,即每股93美分。排除特定项目后,该公司第三季度调整后每股收益为1.80美元。这家制药巨头的营收较去年同期增长8%,达到118.9亿美元。增长主要来自Eliquis和公司所谓的“增长组合”药物,其中包括一种名为Opdivo的抗癌药物。但营收部分被白血病治疗药物Sprycel所抵消,该药物因失去独家权而面临仿制药竞争。

公司正准备应对其畅销治疗药物失去市场独家权带来的收入损失,包括Eliquis、Opdivo和血液癌治疗药物Revlimid。Eliquis的销售也可能在2026年受到打击,届时该药物在某些医疗保险患者中的新价格将生效,这是与联邦政府谈判后的结果。这些价格谈判的第一轮,作为总统乔·拜登《通胀削减法案》的关键条款,已于今年夏天结束。

值得注意的是,美国食品药品监督管理局在第三季度批准了百时美施贵宝备受期待的精神分裂症药物Cobenfy。这是70多年来针对这一致残性慢性精神障碍的首个新型治疗药物。

Eliquis和新药推动增长

Eliquis第三季度销售额达到30亿美元,同比增长11%。这一数字超过了分析师预期的28.4亿美元,根据StreetAccount的统计。这款血液稀释剂由百时美施贵宝与辉瑞共同拥有,预计将在2028年前失去市场独家权。

Revlimid的销售额为14.1亿美元,较去年同期下降1%。这一数字超过了分析师对该治疗药物11.1亿美元的营收预期,根据StreetAccount的数据。

公司“增长组合”第三季度营收为58亿美元,较去年同期增长18%。部分原因是贫血药物Reblozyl的需求增加,该药物第三季度收入达到4.47亿美元,同比增长80%。FactSet调查的分析师曾预计该药物将带来4.35亿美元的营收。

根据公司数据,第三季度,针对晚期黑色素瘤的治疗药物Opdualag、淋巴瘤治疗药物Breyanzi以及针对特定心脏状况的药物Camzyos也助力了“增长组合”的营收。Breyanzi和Camzyos的销售额超过了分析师预期,而Opdualag则未达预期,根据St的数据。 GreetAccount 报道,Opdivo 在第三季度带来了 236 亿美元的营收,同比增长 4%。这一数字略低于分析师预期的 241 亿美元。与此同时,针对罕见血液癌症——多发性骨髓瘤的细胞疗法 Abecma 本季度销售额达到 1.24 亿美元,超出分析师预期的 1.1 亿美元。

原文链接:https://www.cnbc.com/2024/10/31/bristol-myers-squibb-bmy-earnings-q3-2024.html